Autor Collard. R. Harold Año 2018 Edición 1ra Español Paginas 200 Pasta blanda A color
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DESCRIPCIÓN GENERAL
Obra
de referencia única que proporciona a neumólogos, intensivistas,
internistas e investigadores una fuente de información de total
confianza sobre las actuales opciones para el tratamiento y la
asistencia de los pacientes con esta enfermedad.
La obra ofrece,
con un enfoque clínico y una visión general y directa, una actualización
de la información relativa a esta patología con nuevos protocolos de
tratamiento y los avances más recientes.
Recoge los marcadores
genéticos para las enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias,
como la disqueratosis congénita, la esclerosos
tuberoa/linfangioleimoatosi y el síndrome de pier-Ige.
CONTENIDO
Enfermedad pulmonar intersticial hereditaria Biopatología de las nuevas formas de tratamiento Enfermedades pulmonares intersticiales asociadas al tabaquismo Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática Tratamiento no farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática Fibrosis pulmonar idiopática: diagnóstico y epidemiología Abordaje diagnóstico de la enfermedad pulmonar intersticial Cuidados paliativos y terminales en la fibrosis pulmonar idiopática Trasplante de pulmón en la enfermedad pulmonar intersticial Fibrosis pulmonar idiopática: fenotipos y enfermedades concomitantes Exacerbaciones agudas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática Abordaje histopatológico de la biopsia pulmonar quirúrgica en la enfermedad pulmonar intersticial Enfermedad pulmonar intersticial en las enfermedades del tejido conectivo
